全讯足球网-全讯5123要求更新要注意什么？环测威小编来告诉你。2022年尾声之际，许多客户反馈：其下游的欧盟进口商要求他们提供符合欧盟法规（eu）2020/878要求的sds。为什么突然这么急迫地要求更新sds？欧盟化学品合规发生了什么“意外之变”？为此，小编在这里帮大家梳理了这一年来欧盟化学品sds相关的一些法规动态，并对2023年企业将面临的监管审查要求作了详细解析，一起来看看吧！
2020年6月29日，欧盟委员会对化学品注册、评估和授权（reach）法规（ec）no 1907/2006附件ii进行修订，发布了commission regulation（eu）2020/878。
该法规要求于2021年1月1日起所有编制的sds都必须符合更新后的要求，并给予缓冲期至2022年12月31日。
因此，于今年年底前，输欧产品sds务必更新以符合eu 2020/878新要求，否则产品将无法进入欧盟市场。
1、于sds第1.1节pcn通报产品体现唯一配方标识符（ufi）；
2、于sds第3节与第9节纳米产品必须说明其纳米形态/颗粒特性等信息；
3、于sds第2.3节、第11.2节和第12.6节必须说明产品是否有内分泌干扰特性；
4、于sds第3节注明包含clp附件vi中的属性（特定浓度限值、乘数因子（m因子）和急性毒性估计值）；
5、需要披露引发补充危害声明euh208的成分；
6、更新必须披露的非危险和分类混合物：
较低浓度的致敏物、致癌物（类别2）和生殖毒素。
根据欧盟法规eu 2017/2100（3）或欧盟法规eu 2018/605被确定为具有内分泌干扰特性的浓度≥0.1%的物质。
7、与ghs保持一致。
sds第9节理化性质信息要求与ghs要求一致；sds第14.7节细化散装海运信息等。
基于内分泌干扰物的严重健康危害以及欧盟reach法规关于持久性、生物蓄积性和毒性（pbt）等的相关经验，自9月20日起，《欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规》（regulation（ec）no 1272/2008）修正案（以下简称“clp修正案”）在经历了持续4周的最终公众意见征询期，预计将于2023年实施。
本次修订主要新增了以下化学品危害分类：
已知或推定的内分泌干扰物（类别1）和可能的内分泌干扰物（类别2）；
持久性、生物蓄积性和毒性（pbt）；
高持久性和高生物蓄积性（vpvb）；
持久性、迁移性和毒性（pmt）；
高持久性和高迁移性（vpvm）。
因此，如果这些新分类适用，还需要更新您的安全数据表（sds）、标签、注册、评估、化学品授权和限制（reach）档案和毒物中心通报（pcn）。
2023年欧盟执法论坛将开展第11次联合执法行动，重点审查sds
新sds编写法规出台后，欧盟执法论坛计划开展第十一次联合执法行动（ref-11），此次ref-11将重点检查sds是否符合修订后的reach附件ii中的新要求（2023年生效）。执法论坛将于2023年进行执法审查，2024年完成审查报告公布。
