消毒臭氧发生器是用于制取臭氧气体(o3)的装置。臭氧易于分解无法储存，需现场制取现场使用(特殊的情况下可进行短时间的储存)，所以凡是能用到臭氧的场所均需使用臭氧发生器。那么消毒臭氧发生器ce认证怎么办理？需要什么资料？我们一起来聊聊消毒臭氧发生器ce认证的那些事。
ce认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的(85/c136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义。
消毒臭氧发生器ce认证办理流程
1企业向发证机5261构提出口头或书面的初步申4102请1653;
2申请人填写ce-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室;
3实验室确定检验标准及检验项目并报价;
4申请人确认报价，并将样品和有关技术文件邮寄机构;
5进行样品检测和技术文件评审;
6发放符合性证书
7机构进行产品测试及对技术文件进行审阅;
8技术文件审阅包括：
a文件是否完善;
b文件是否按欧共体语言(英语、德语或法语)书写;
消毒臭氧发生器ce认证需要哪些资料
制造商(的名称，商号，地址;
b . 产品的型号，编号;
c . 产品使用说明书;
d . 安全设计文件(关键，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);
e . 产品技术条件(或企业标准);
f . 产品电原理图;
g . 产品线路图;
h . 关键元部件或原材料清单;
i . 测试报告 (testing report);
j . 欧盟认证机构nb出具的相关证书(对于模式a以外的其它模式);
k . 产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如class i器械，普通ivd体外诊断器械);
l . ce符合声明(doc);
