fda认证简介
美国食品和药物管理局(food and drug administration)简称fda，fda 是美国政府在健康与人类服务部 (dhhs) 和公共卫生部 (phs) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，fda 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上，fda被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 fda 的帮助来促进并监控其该国产品的安全。
食品和药物管理局(fda)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和医疗产品。产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过fda检验证明安全后，方可在市场上销售。
申请流程：
1、企业登记
2、企业注册申请表
3、fda确认，发布企业序列号;
1.2.产品注册：
1医疗器械产品以安全风险程度分成3类: a)1类 医疗器械列名控制
2类 市场准入认可(即510(k)认可) c)
3类 pma入市前批准
1.2.2委托代理
《fda注册与通报委托协议》(法人代表签字，加盖公司公章)
1.2.3提供资料
a）企业法人营业执照
b）事业法人代码证书,社团法人登记证等 (复印件加盖公司公章)
c)有效期内的资质证明或生产许可证证书(复印件加盖公司公章)
d)《fda注册申请表》(中,英文各一份，加盖公司公章)
e)fda新增加要求提交的其他文件(如有)。
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1.3 付款
注册和列名不用花任何费用;
510(k)、pma需按fda网上公布的收费标准支付。
办理注册
收费后计算， fda60个工作日完成注册;
fda网站公布告知注册情况 ，510(k)、pma的fda另发送批准准入信件。
