医疗器械欧盟mdd认证办理公司那家好！
医疗器械指令dd（medical devices）：93/42/eec，适用范围很广，包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械。
体外诊断指令ivdd（in vitro diagnostic medical devices）：98/79/ec，适用于血细胞计数器，妊娠检测装置等活体外诊断用医疗器械。有源植入性医疗器械指令aidd（active implantable medical devices）：90/385/eec，适用于心脏起搏器，可植入的胰岛素泵等有源植入性医疗器械。
医疗器械mdd认证范围
1.有源医疗器械
2.高频电刀
3.超声波碎石机
4.核磁共振r
5.无影灯
6.手术床等等
7.无源医疗器械
8.注射器
9.医用纱布
10.医用手套
11.支架等等
医疗器械mdd认证所需技术资料
认证机构的统一评估包括根据指令规定的基本要求评审技术文件、根据标准en 46001或en/is013485评审质量体系。医疗设备ce认证技术档案所需内容：
1.生产商/成欧洲代表名址；
2.产品及型号描述；3.ec符合声明书；
4.风险评估；
5.基本安全点检表；
6.适用之调合标准/或其他标准；
7.使用说明及标签；
8.授权代表；
9.线路、图表（适用的话）；
10.计算书、测试报告或其它证明材料；
11.检验过程及过程描述；
12.灭菌或其它特殊过程（适用的话）；
13.灭菌类产品的包装材料及方法；
14.质量体系、质量手册；
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