mdd是英文缩写了,m医疗d器械d指令。欧盟ce认证下面的一个指令,针对医疗器械的。mdd指令(医疗器械指令)的产品分3个等级:一类,二类,三类,危险等级越高的产品划分的等级越高,认证就越严格,周期越长,费用越高。
上述指令规定,在指令正式实施后,只有带有ce标志的医疗器械产品才能在欧盟市场上销售。我国医疗器械生产企业及出口公司在将其产品销往欧盟市场时,必须符合上述指令规定,加贴ce标志,否则产品难以进入欧盟市场。
mdd认证和ce认证的区别?不同的产品测试项目也截然不同,一般常见产品为电子电器类产品,常见测试项目分类emc与lvd指令。而机械产品ce认证费用远远高于普通产品,其涉及到审厂程序与评估。医疗器械产品也是需要根据产品,来进行相关的项目测试,从而定价!更多关于认证详细内容,欢迎直接来电咨询4008-707-283环测威公司工作人员!